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三氧化硫磺化工藝(三氧化硫作為磺化劑的特點)

來源:m.cisanotes.com   時間:2022-10-20 17:16   點擊:1206   編輯:niming   手機(jī)版

三氧化硫磺化工藝

磺化反應(yīng),苯分子等芳香烴化合物里的氫原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反應(yīng)。 磺化反應(yīng)過程 一種向有機(jī)分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反應(yīng)過程?;腔^程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化;磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基,稱為間接磺化。 磺化劑 通常用濃硫酸或發(fā)煙硫酸作為磺化劑,有時也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯氣、二氧化硫加氧以及亞硫酸鈉等作為磺化劑。

磺化反應(yīng)可分為直接磺化和間接磺化兩大類。直接磺化是用硫酸進(jìn)行磺化是可逆反應(yīng),在一定條件下生成的磺酸又會水解。在很多情況下,磺化溫度會影響磺基進(jìn)入芳環(huán)的位置。例如,萘用濃硫酸在低溫下進(jìn)行磺化,主要生成易水解的萘-1-磺酸,而高溫磺化則主要生成難水解的萘-2-磺酸。

磺化是放熱反應(yīng),低溫磺化時需要冷卻,而高溫磺化則需要加熱保溫。

根據(jù)所用磺化劑的不同而區(qū)分為:

①過量硫酸磺化 大多數(shù)芳香族化合物的磺化采用此法。用濃硫酸磺化時,反應(yīng)生成的水使硫酸濃度下降、反應(yīng)速率減慢,因此要用過量很多的磺化劑。難磺化的芳烴要用發(fā)煙硫酸磺化。這時主要利用其中的游離三氧化硫,因此也要用過量很多的磺化劑。

Ar-H+SO3—→Ar-SO3H

②三氧化硫磺化的優(yōu)點是磺化時不生成水,三氧化硫用量可接近理論量,反應(yīng)快、廢液少。但三氧化硫過于活潑,在磺化時易于生成砜類等副產(chǎn)物,因此常常要用空氣或溶劑稀釋使用。主要用于由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸鈉等表面活性劑的磺化過程。

③共沸去水磺化用于從苯和氯苯制苯磺酸和對氯苯磺酸。特點是將過量6~8倍的苯蒸氣在120~180℃通入濃硫酸中,利用共沸原理由未反應(yīng)的苯蒸氣將反應(yīng)生成的水不斷地帶出,使硫酸濃度不致下降太多,此法硫酸的利用率高。因磺化時用苯蒸氣,又簡稱氣相磺化。

④烘焙磺化用于某些芳伯胺的磺化。特點是將芳伯胺與等摩爾比的濃硫酸先制成固態(tài)硫酸鹽,然后在180~230℃烘焙,或是將芳伯胺與等摩爾比的硫酸,在三氯苯介質(zhì)中在180℃加熱,并蒸出反應(yīng)生成的水。如從苯胺制對氨基苯磺酸。

⑤氯磺酸磺化用等摩爾比的氯磺酸使芳烴磺化可制得芳磺酸苯二甲。用摩爾比為1:4~5或更多的氯磺酸,可制得芳磺酰氯。例如:從2-萘酚制2-萘酚-1-磺酸,從乙酰苯胺制對乙酰胺基苯磺氯。

⑥用三氧化硫加氯氣或加臭氧磺化脂肪族化合物一般不能用三氧化硫或其水合物進(jìn)行磺化,因為它或是不起作用,或是使脂肪族化合物發(fā)生氧化分解,從而生成復(fù)雜的混合物。烷烴可用二氧化硫加氯氣或加臭氧的混合物作磺化劑,在紫外光照射下進(jìn)行磺氯化或磺氧化。

⑦加成磺化某些烯烴化合物可以與亞硫酸氫鹽發(fā)生加成磺化。例如順丁烯二酸二異辛酯與亞硫酸氫鈉在水介質(zhì)中在 110~120℃可反應(yīng)而得琥珀酸二辛酯-2-磺酸鈉鹽。

三氧化硫作為磺化劑的特點

三氧化硫中因硫原子帶有部分正電荷而具有親電性,可以作親電試劑

苯分子等芳香烴化合物里的氫原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反應(yīng)。 磺化反應(yīng)過程 一種向有機(jī)分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反應(yīng)過程。磺化過程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化;磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基,稱為間接磺化。 磺化劑 通常用濃硫酸或發(fā)煙硫酸作為磺化劑,有時也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯氣、二氧化硫加氧以及亞硫酸鈉等作為磺化劑。

三氧化硫磺化工藝計算

芳香烴中氫原子被磺酸基取代生成芳香族磺酸的反應(yīng)叫磺化反應(yīng),能夠使芳香烴發(fā)生這種反應(yīng)的化學(xué)試劑稱作磺化劑。常用的磺化劑有濃硫酸(包括發(fā)煙硫酸)、氯磺酸、三氧化硫、氨基磺酸、亞硫酸鹽等。

磺化反應(yīng)工藝與技術(shù)在現(xiàn)代化工領(lǐng)域中起著重要作用?;撬峄衔锖土蛩嵬榛セ衔锸悄壳爱a(chǎn)量最大、應(yīng)用最廣泛的陰離子表面活性劑?;腔妆?、磺化硝基苯和磺化蒽醌分別是生產(chǎn)對苯酚、熒光增白劑和葸醌燃料的重要中間體。皮革工業(yè)用的加脂劑磺化油、亞硫酸磺化油等也由磺化反應(yīng)制備。

磺化反應(yīng)是將磺酸基(一SO3H)引人有機(jī)物分子中的反應(yīng)?;腔磻?yīng)過程中,磺酸基的硫原子與有機(jī)物分子中的碳原子相連接,得到的產(chǎn)物為磺酸化合物。常見的磺化反應(yīng)有苯及其衍生物磺化、萘及其衍生物磺化、蒽醌磺化、飽和與不飽和脂肪烴磺化等。

三次硫化工藝

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三氧化硫磺化工藝流程框圖

應(yīng)屬于化合反應(yīng),硫只跟氧氣發(fā)生了反應(yīng)。

三氧化硫常用于什么的磺化

苯分子等芳香烴化合物里的氫原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反應(yīng)。 磺化反應(yīng)過程 一種向有機(jī)分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反應(yīng)過程?;腔^程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化;磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基,稱為間接磺化。

 磺化劑 通常用濃硫酸或發(fā)煙硫酸作為磺化劑,有時也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯氣、二氧化硫加氧以及亞硫酸鈉等作為磺化劑。

三氧化硫生產(chǎn)廠家

三氧化硫(SO3)為非金屬氧化物,氫氧化鈣〈Ca(OH)2〉為堿。在堿發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)中,有堿十非金屬氧化物→鹽十水這樣一條規(guī)律。

可見三氧化硫可與氫氧化鈣發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式為:Ca(OH)2十SO3=CaSO4↓十H2O。對照方程式和通式,完全符合。

三氧化硫磺化工藝流程裝置圖

磺化劑的種類較多,反應(yīng)機(jī)理也不一樣。有的是親電反應(yīng),如硫酸、三氧化硫、發(fā)煙硫酸等;有的是親核反應(yīng),如亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等;有的是自由基反應(yīng),如二氧化硫與氯氣、二氧化硫與氧氣等

磺化是指硫原子與碳原子相連的反應(yīng),得到的是磺酸化合物?;腔欠艧岱磻?yīng),低溫磺化時需要冷卻,而高溫磺化則需要加熱保溫。 脂肪族化合物通常用間接的方法磺化。 芳香族化合物主要用直接磺化(親電取代反應(yīng))

三氧化硫磺化法

硫磺和濃硝酸在加熱的條件下反應(yīng)得到硫酸和二氧化氮,或者硫磺燃燒生成二氧化硫,然后把二氧化硫通入過氧化氫溶液中再加熱蒸發(fā)就可以得到較純的硫酸。  萊垍頭條

工業(yè)硫酸生產(chǎn)的主要原材料就是硫磺粉,而我國目前的制造硫酸的企業(yè)多達(dá)一百多家,這些企業(yè)制造硫酸所使用的原料一般是固體硫磺,有少數(shù)廠家會采用液體硫磺。該固體硫磺的粉末狀態(tài)其實就是我們說的硫磺粉,這種原料一般是來自國外萊垍頭條

三氧化硫磺化工藝流程

苯分子等芳香烴化合物里的氫原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反應(yīng)。 磺化反應(yīng)過程 一種向有機(jī)分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反應(yīng)過程?;腔^程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化;磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基,稱為間接磺化。 磺化劑 通常用濃硫酸或發(fā)煙硫酸作為磺化劑,有時也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯氣、二氧化硫加氧以及亞硫酸鈉等作為磺化劑。

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