對甲基苯甲醛生產(chǎn)工藝

甲苯醛應(yīng)該是苯甲醛結(jié)構(gòu)簡式是C6H5CHO

對苯二甲醛生產(chǎn)工藝

只要是密封好的瓶子都可以.

苯甲醇氧化制備苯甲醛

甲苯和氯氣在光照的條件下發(fā)生甲基上的取代，生成一氯甲苯

2.一氯甲苯和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代，生成苯甲醇

3苯甲醇催化氧化生成苯甲醛~

苯甲酸苯甲醛的制備

因為苯甲醛的化學(xué)穩(wěn)定性較差，存放在大氣環(huán)境下會被空氣中的氧氣氧化為苯甲酸使得樣本不純，進(jìn)而對實(shí)驗產(chǎn)生影響使得誤差增加；萊垍頭條

　　而且并非一定要新制成的苯甲醛，同樣可以用蒸餾純化處理過的存放一段時間的苯甲醛來進(jìn)行實(shí)驗，目的是為了去除苯甲醛中混雜的苯甲酸雜質(zhì)得到純凈的苯甲醛。頭條萊垍

對甲基苯甲醛制備對醛基苯甲酸

酸堿中和反應(yīng)，現(xiàn)象為：藍(lán)色濁液變?yōu)槌吻宓乃{(lán)色溶液

（1）有機(jī)物：羧酸（中和）、甲酸（先中和，但NaOH仍過量，后氧化）、醛、還原性糖（葡萄糖、麥芽糖）、甘油等多羥基化合物。

（2）斐林試劑的配制：向一定量10%的NaOH溶液中，滴加幾滴2%的CuSO4溶液，得到藍(lán)色絮狀懸濁液（即斐林試劑）。

（3）反應(yīng)條件：堿過量、加熱煮沸

（4）實(shí)驗現(xiàn)象：

① 若有機(jī)物只有官能團(tuán)醛基（—CHO），則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中，常溫時無變化，加熱煮沸后有（磚）紅色沉淀生成；

② 若有機(jī)物為多羥基醛（如葡萄糖），則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中，常溫時溶解變成絳藍(lán)色溶液，加熱煮沸后有（磚）紅色沉淀生成；

對氯苯甲醛的生產(chǎn)工藝

對氯苯甲醛要避免與氧化劑、空氣、光接觸，而且對水是極其危害的，對魚類有毒性。三氯吡啶醇鈉用于生產(chǎn)高效低殘留殺蟲殺螨劑毒死蜱、甲基毒死蜱，所以也有毒性。然后我查了下危險化學(xué)品的定義 指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。所以 應(yīng)該都算吧

甲苯制備對甲基苯甲醛

為方便我把苯基寫成Ph，則甲苯寫成PhCH3

鄰位：o，

間位：m，

對位：p

逆合成分析法：括號里面的為試劑

3-甲基苯酚←（H2O）←(m)-N2+Ph-CH3 ·Cl-←（NaNO2+HCl)←

(m)-NH2-Ph-CH3←（Zn+HCl）←(m)-NO2-Ph-CHO←（H2SO4+HNO3）←Ph-CHO←

（新制MnO2)←PhCH3

3-甲基-2-戊烯←（H+,△）←3-甲基-3-戊醇←（H2O）←（CH3CH2MgBr)←CH3CH2COCH3(2-丁酮）←（CrO3·吡啶）

←CH3CH2CH（OH）CH3←（H2O)←（CH3MgBr）←CH3CH2CHO←（CrO3·吡啶）←CH3CH2CH2OH←（H2O)←（CH3MgBr）←環(huán)氧乙烷

對甲砜基苯甲醛的工藝

苯-1-丙炔可作為醫(yī)藥合成中間體,可由三甲基乙炔基硅為反應(yīng)原料,在異丙基氯化鎂、溴化銅的作用下,與芐溴反應(yīng)制備而得。用途 1-苯基-1-丙炔為炔烴類衍生物，可用作醫(yī)藥中間體，用于制備帕瑞昔布鈉。

制備 1-苯基-1-丙炔可由乙基苯基砜和苯甲醛反應(yīng)制備得到。