工藝布局是什么

工藝平面布置圖，就是用平面圖的形式把你的生產(chǎn)工藝流程圖標(biāo)示出來。

具體的布置一般是根據(jù)你的生產(chǎn)流程，從第一道工序開始到最后一道工序。圖上能清楚的看出你的工藝流程。

工藝布局是什么工作

工藝導(dǎo)向布置(Process layouts)

也稱車間或功能布置，是指一種將相似的設(shè)備或功能放在一起的生產(chǎn)布局方式，例如將所有的車床放在一處，將沖壓機(jī)床放在另一處。被加工的零件，根據(jù)預(yù)先設(shè)定好的流程順序從一個地方轉(zhuǎn)移到另一個地方，每項操作都由適宜的機(jī)器來完成。醫(yī)院是采用工藝導(dǎo)向布局的典型。

產(chǎn)品導(dǎo)向布置(Product layouts)

也稱裝配線布局，是指一種根據(jù)產(chǎn)品制造的步驟來安排設(shè)備或工作過程的布局方式。鞋、化工設(shè)備和汽車清洗劑的生產(chǎn)都是按產(chǎn)品導(dǎo)向原則設(shè)計的。

混合布置(Hybrid layouts)

混合布置是一種常用的設(shè)施布置方法。指將兩種布局方式結(jié)合起來的布局方式。比如，一些工廠總體上是按產(chǎn)品導(dǎo)向布局（包括加工、部裝和總裝三階段）在加工階段采用工藝導(dǎo)向布局，在部裝和總裝階段采用產(chǎn)品導(dǎo)向布局。這種布置方法的主要目的是：在產(chǎn)品產(chǎn)量不足以大到使用生產(chǎn)線的情況下，也盡量根據(jù)產(chǎn)品的一定批量、工藝相似性來使產(chǎn)品生產(chǎn)有一定順序，物流流向有一定秩序，以達(dá)到減少中間在制品庫存、縮短生產(chǎn)周期的目的?；旌喜贾玫姆椒ㄓ职ǎ阂蝗硕鄼C(jī)、成組技術(shù)等具體應(yīng)用方法。

定位布置(Fixed-Position layouts)

固定位置布局是指產(chǎn)品由于體積或重量龐大停留在一個地方，從而需要生產(chǎn)設(shè)備移到要加工的產(chǎn)品處，而不是將產(chǎn)品移到設(shè)備處的布局方式。造船廠、建筑工地和電影外景制片場往往都采用這種布局方式。

工藝布局規(guī)劃

壓縮氧氣儲罐布置的防火要求：(1) 固定容積氧氣儲罐的總?cè)莘e按照幾何容積（m3)和設(shè)計 儲存壓力（絕對壓力、105 Pa)的乘積計算，(2) 氧氣柜（罐）與其制氧廠房的間距，可按照《氧氣站設(shè) 計規(guī)范》（GB 50030—2013)的有關(guān)規(guī)定，根據(jù)工藝布置要求確 定。

容積不大于50m3的氧氣儲罐與其使用廠房的防火間距不限。(3) 考慮到火災(zāi)撲救、施工和檢修的需要，氧氣儲柜（罐）之 間的防火間距不應(yīng)小于相鄰較大罐的半徑。(4) 為了防止可燃?xì)怏w儲罐一旦爆炸可能危及氧氣儲罐，同時 也為了滿足火災(zāi)撲救和施工的需要，氧氣儲罐與可燃?xì)怏w儲罐之間的防火間距不應(yīng)小于相鄰較大罐的直徑

工藝原則布局的優(yōu)點

保證產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)，外銷產(chǎn)品還必須滿足銷售地區(qū)的質(zhì)量要求；垍頭條萊

②盡量采用成熟的、先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備。（努力提高原料利用率，提高勞動生產(chǎn)率，降低水、電、汽及其他能源的消耗，降低生產(chǎn)成本，使工廠建成后能迅速投產(chǎn)，在短期內(nèi)達(dá)到設(shè)計生產(chǎn)能力和產(chǎn)品質(zhì)量要求，并做到生產(chǎn)穩(wěn)定、安全、可靠）條萊垍頭

③實施清潔生產(chǎn)，有完善的三廢治理措施，以減少或消除對環(huán)境的污染，并做好三廢的回收和綜合利用；萊垍頭條

④確保安全生產(chǎn)，以保證人身和設(shè)備的安全；萊垍頭條

⑤生產(chǎn)過程盡量采取機(jī)械化與自動化，實現(xiàn)穩(wěn)產(chǎn)、高產(chǎn)。萊垍頭條

工藝布局是什么專業(yè)

jcap是一種電容的牌子。生產(chǎn)廠家為深圳市杰容電子科技有限公司，專業(yè)制作高品質(zhì)鋁電解電容器，主要產(chǎn)品有導(dǎo)針式、焊針式、螺栓式電容。設(shè)備自動化程度極高，主要為意大利、臺灣、大陸頂級設(shè)備廠商生產(chǎn)。生產(chǎn)環(huán)境控制、工藝布局、技術(shù)水平國內(nèi)一流，中高壓長壽命、寬溫度、大紋波、低阻抗是其主要產(chǎn)品特點。能滿足各類型使用客戶的要求，并能根據(jù)客戶特殊使用要求進(jìn)行專業(yè)設(shè)計。產(chǎn)品主要應(yīng)用于變頻器、UPS電源、照明設(shè)備、通信設(shè)備、汽車電子以及各類型電源。

什么是工藝布局圖

工藝專業(yè)化也稱工藝原則：指按照生產(chǎn)工藝的特點設(shè)置生產(chǎn)單位。

也就是將同類型的生產(chǎn)設(shè)備和同工種的工人集中在一起，對企業(yè)生產(chǎn)的各種產(chǎn)品進(jìn)行相同工藝方法的加工，每個生產(chǎn)單位只能完成企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的部分工藝階段或部分工藝加工工序，不能獨立地完成產(chǎn)品的全部加工任務(wù)和出產(chǎn)產(chǎn)品。如果滿意我的回答請及時給予好評或收藏我，萬分感謝！

工藝布置和產(chǎn)品布置的區(qū)別

裝配工序設(shè)計的基本過程：

1.首先根據(jù)工藝平面布置，排布生產(chǎn)線總體裝配順序；

2.總體裝配順序確定后，根據(jù)生產(chǎn)線節(jié)拍、工位密度和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)先后順序關(guān)系，綜合考慮工序工時、生產(chǎn)線物流、工位人員、設(shè)備、零部件特性、工藝技術(shù)要求、裝配環(huán)境、質(zhì)量檢驗等因素，確定單工位零部件種類及數(shù)量；

3.具體工位內(nèi)容分配完成后，再對工位內(nèi)工序進(jìn)行平衡及調(diào)整。

工藝布局和產(chǎn)品布局

新工廠精益布局規(guī)劃的步驟如下：

1、對價值流圖的分析很重要，這也是對新廠規(guī)劃的第一步。對新工廠進(jìn)行布局首先要做的就是要了解，先了解車間現(xiàn)狀的布局，了解了布局之后就可以做價值流分析，繪制現(xiàn)狀布局圖、物流路線圖、工藝流程圖，最終可以制定改善目標(biāo)及改善方向。如果廠子是完全的新投產(chǎn)，可以根據(jù)廠子的工藝設(shè)計做IE流程分析。

2、繪制相應(yīng)的流程資源關(guān)系矩陣，做這個矩陣就是為了識別流程和資源之間的內(nèi)部顧客和供應(yīng)商關(guān)系從而確定適當(dāng)?shù)奈恢谩?/p>

3、了解產(chǎn)能需求和客戶需求節(jié)拍，這一步是很重要的，客戶就是上帝，我們要了解產(chǎn)品的需求和客戶的需求，這樣才可以 將廠子里生產(chǎn)的產(chǎn)品成功的銷售出去。再次，分析標(biāo)準(zhǔn)的工時，做出鄉(xiāng)音的改善方案。

4、這一步就要確定廠子主體布局規(guī)劃的方式了，從廠房、班組和產(chǎn)線每一個角落逐步進(jìn)行規(guī)劃設(shè)計，主通道、參觀通道、物流通道、人行通道的位置要規(guī)劃好等，生產(chǎn)線規(guī)劃也不容忽視，這一塊包括人員的班次排班、日產(chǎn)能等等。

5、詳細(xì)的規(guī)劃設(shè)計說明，說明出布局規(guī)劃的穩(wěn)定性和產(chǎn)能的延伸及未來的可變化性6、我們可以采用軟件或紙板模擬規(guī)劃的最終布局，模擬機(jī)器設(shè)備在工廠內(nèi)做物流、搬運(yùn)測試，發(fā)現(xiàn)不好之處，從而進(jìn)一步進(jìn)行完善。。

工藝布局的基本要求是什么

1、根據(jù)投資項目，如縣城垃圾綜合處理廠，成立法人公司；

2、以新成立的垃圾綜合處理廠公司名義向投資垃圾總處理項目所在地政府及主管部門報送投資垃圾綜合處理項目申請文件。

得到當(dāng)?shù)卣鷱?fù)后，即可邀請當(dāng)?shù)赝恋鼐?、建設(shè)局、環(huán)保局協(xié)同選址，垃圾綜合處理廠廠址要求距村莊距離一公里左右，盡量遠(yuǎn)離村莊，如果離村莊近，那么選在村莊人群密集點下風(fēng)向；

3、找生產(chǎn)垃圾分選發(fā)酵制肥成套設(shè)備的公司技術(shù)人員確定垃圾綜合處理廠工藝方案，確定BT,BOT運(yùn)營模式，工藝布局合理，充分考慮到政府要求和企業(yè)自身盈利模式，并做垃圾處理廠工程項目建議書；

4、新成立垃圾處理廠公司與當(dāng)?shù)卣灦ā冻鞘猩罾卦S經(jīng)營協(xié)議書》；

5、委托設(shè)計院做《可行性研究報告》，并得到各級發(fā)展和改革委員會批復(fù)；

6、委托當(dāng)?shù)赜匈Y質(zhì)的環(huán)評部門做《環(huán)境影響評價報告書》，并得到當(dāng)?shù)匕l(fā)展和改革委員會批復(fù)。

擴(kuò)展資料

構(gòu)建城市生活垃圾處理廠績效審計指標(biāo)體系主要內(nèi)容：

1.財務(wù)指標(biāo)，選用財務(wù)指標(biāo)可以評價垃圾處理廠的經(jīng)濟(jì)影響，經(jīng)濟(jì)效益，其包括資產(chǎn)負(fù)債率、資金周轉(zhuǎn)率、權(quán)益凈利率，投資收益率等。

2.環(huán)境指標(biāo)，選擇環(huán)境指標(biāo)是最能體現(xiàn)生活垃圾處理廠的使用效率，利用程度，并體現(xiàn)其對居民環(huán)境的影響。

3.公眾指標(biāo)，其主要考慮生活垃圾處理廠對周邊居民的影響程度，公眾指標(biāo)包括設(shè)備應(yīng)用安全率、投訴數(shù)、居民滿意程度，增加就業(yè)情況等。

4.內(nèi)控指標(biāo)，它主要涉及垃圾處理廠的管理水平，內(nèi)控指標(biāo)包括項目生產(chǎn)負(fù)荷、設(shè)備利用率、運(yùn)行管理情況、員工離職率、人均生產(chǎn)率、管理水平適應(yīng)能力等。

5.相關(guān)定性指標(biāo)，通過制定明確和具體的考核標(biāo)準(zhǔn)，使得定性指標(biāo)的考核盡量客觀公正、易于操作，并減少因為績效考核帶來的爭議，另外能進(jìn)行量化的定性指標(biāo)應(yīng)該量化后再進(jìn)行考察。

6.其他指標(biāo)，指標(biāo)的選擇應(yīng)主要考慮環(huán)境風(fēng)險管理、能源的消耗、生活垃圾的排放、違法次數(shù)和罰款，生命周期全過程等。

工藝布局是什么意思

《食品生產(chǎn)許可管理辦法》第三十二條 食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，食品生產(chǎn)者名稱、現(xiàn)有設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項發(fā)生變化，需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項的，食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的市場監(jiān)督管理部門提出變更申請。

食品生產(chǎn)者的生產(chǎn)場所遷址的，應(yīng)當(dāng)重新申請食品生產(chǎn)許可。

食品生產(chǎn)許可證副本載明的同一食品類別內(nèi)的事項發(fā)生變化的，食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的市場監(jiān)督管理部門報告。

食品生產(chǎn)者的生產(chǎn)條件發(fā)生變化，不再符合食品生產(chǎn)要求，需要重新辦理許可手續(xù)的，應(yīng)當(dāng)依法辦理。

生產(chǎn)工藝布局

第一條  為加強(qiáng)對中藥飲片的管理，確保中藥飲片的質(zhì)量保障公民用藥安全有效，促進(jìn)中藥飲片產(chǎn)業(yè)規(guī)范發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和國家藥品監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本省實際，制定本辦法。

第二條  本辦法所稱中藥飲片，是指中藥材經(jīng)凈制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工制成的用于中藥調(diào)劑、制劑的藥物。

第三條  凡在本省行政區(qū)域內(nèi)從事中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本辦法。

第四條  鼓勵和支持社會力量開辦中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)中藥飲片的監(jiān)督管理工作。

第五條  中藥飲片生產(chǎn)依法實行藥品生產(chǎn)許可證管理。

新開辦中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)申辦《藥品生產(chǎn)許可證》，現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)申請增加中藥飲片生產(chǎn)范圍，應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的程序和要求辦理《藥品生產(chǎn)許可證》。

（一）州市食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)新開辦中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)申辦《藥品生產(chǎn)許可證》或者增加中藥飲片生產(chǎn)范圍的初審。

（二）省食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)新開辦中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)申辦《藥品生產(chǎn)許可證》或者增加中藥飲片生產(chǎn)范圍的審批。

未取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得從事中藥飲片生產(chǎn)。

第六條  申辦中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：

（一）具有與中藥飲片生產(chǎn)相適應(yīng)的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人；

（二）具有與中藥飲片生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、儲存設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

（三）具有能對中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的檢測儀器及設(shè)備；

（四）具有保證中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量的工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理制度。

第七條  申辦中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地的州市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交以下資料：

（一）企業(yè)名稱、地址；

（二）企業(yè)法人代表及其主要負(fù)責(zé)人的簡歷；

（三）企業(yè)主要技術(shù)人員的個人簡歷（包括姓名、年齡、性別、學(xué)歷、專業(yè)、原從事職業(yè)、年限、擬從事工作）；

（四）擬建規(guī)模、生產(chǎn)品種和加工方法；

（五）工藝流程及技術(shù)來源；

（六）主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器目錄；

（七）企業(yè)占地面積、總平面布置圖和生產(chǎn)車間工藝布局平面圖的影印件及復(fù)印件；

（八）項目實施計劃；

（九）建設(shè)地址的土地使用證明或租賃合同等證明材料。

申請人應(yīng)當(dāng)對其申請材料內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)。

第八條  符合本辦法第六條規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)，可以申請在現(xiàn)有《藥品生產(chǎn)許可證》許可范圍中增加中藥飲片生產(chǎn)范圍。

第九條  毒性中藥材等有特殊要求的中藥飲片生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定，并有專用設(shè)備和生產(chǎn)線。省食品藥品監(jiān)督管理局在核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》時在生產(chǎn)范圍中單獨標(biāo)明。未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得擅自生產(chǎn)。

第十條  中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)，并達(dá)到國家或者省級中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求。

沒有國家或者省級質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片，企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)須報經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在國家規(guī)定的期限內(nèi)通過GMP認(rèn)證，到期未通過認(rèn)證的企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)中藥飲片。

第十一條  委托生產(chǎn)有批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片品種的，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

委托生產(chǎn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片品種的，委托方必須持有生產(chǎn)中藥飲片的《藥品生產(chǎn)許可證》，或者持有有中藥飲片經(jīng)營范圍的《藥品經(jīng)營許可證》（批發(fā)），或者是醫(yī)療機(jī)構(gòu)，受托方必須持有生產(chǎn)中藥飲片的《藥品生產(chǎn)許可證》，并經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。委托方和受委托方都應(yīng)當(dāng)在中藥飲片包裝上進(jìn)行標(biāo)注。

第十二條  《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍中沒有中藥飲片的藥品生產(chǎn)企業(yè)，只能從事國家或者省級中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的不需炮灸品種的凈制和切制加工，所需炮灸中藥飲片必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的中藥飲片生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)購進(jìn)。

第十三條  中藥飲片成品必須定量分裝，直接進(jìn)入銷售、使用的，分裝規(guī)格不得超過每袋3公斤；但銷售給生產(chǎn)企業(yè)的除外。

中藥飲片包裝標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明：品名、產(chǎn)地、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號、產(chǎn)品質(zhì)量合格標(biāo)志、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號（沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片除外）。

中藥飲片包裝必須符合國家藥包裝規(guī)定；沒有國家規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)符合省級中藥飲片包裝規(guī)定。

中藥飲片包裝規(guī)定由云南省食品藥品監(jiān)督管理局制定。

第十四條  銷售、使用的中藥飲片必須是合法中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，其炮制方法和質(zhì)量應(yīng)符合國家或者省級中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)。

未經(jīng)檢驗和無質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不得銷售、使用。

第十五條  中藥飲片將逐步實行批準(zhǔn)文號管理，并按國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定執(zhí)行。

第十六條  未取得《藥品經(jīng)營許可證》或者取得《藥品經(jīng)營許可證》但是經(jīng)營范圍未包含中藥飲片的單位或個人，不得經(jīng)營中藥飲片。

藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營中藥飲片，必須從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或者藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)，不得采購散裝飲片，不得擅自加工。

藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營中藥飲片，應(yīng)劃分零貨稱取專庫（區(qū)），其倉庫設(shè)施、設(shè)備以及進(jìn)貨、驗收、出庫、運(yùn)輸?shù)葢?yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

中藥飲片抽樣檢驗件數(shù)應(yīng)達(dá)到總進(jìn)貨件數(shù)的規(guī)定比例。

第十七條  醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)經(jīng)營、使用的中藥飲片，必須從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)，不得采購散裝飲片，不得擅自加工。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用中藥飲片，其倉庫設(shè)施以及進(jìn)貨、驗收、儲存，應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定；藥品零售企業(yè)經(jīng)營中藥飲片，其倉庫設(shè)施以及進(jìn)貨、驗收、陳列、儲存，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

第十八條  中藥飲片經(jīng)營、使用單位不得印制用于分裝中藥飲片的包裝標(biāo)簽，不得擅自分裝中藥飲片。

第十九條  傳統(tǒng)中藥飲片炮制技術(shù)的應(yīng)用，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行國家發(fā)展和改革委員會、商務(wù)部令第24號《外商投資產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄》的規(guī)定。

第二十條  違反本辦法第五條第一款、第三款的，第九條、第十六條第一款的，按照《藥品管理法》第七十三條處罰；違反本辦法第十條第一款、第十六條第三款、第十七條第二款的，按照《藥品管理法》第七十九條處罰；違反本辦法第十一條，第十四條的，按照《藥品管理法》第七十四條處罰；違反本辦法第十二條的，按照《藥品管理法》第七十四條、第八十條處罰；違反本辦法第十三條第一款、第二款、第三款，第十八條的，按照《藥品管理法》第八十六條處罰；違反本辦法第十六條第二款的，按照《藥品管理法》第八十條處罰；違反本辦法第十七條的，按照《藥品管理法》第七十三條、第八十條處罰。