歐盟茶葉農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)2017

小麥，棉籽，黃瓜——————————————0.2mg/kg

玉米，大豆—————————————————0.05mg/kg

葉菜類蔬菜，梨果類水果，柑橘類水果—————2mg/kg

果菜類蔬菜，豆類蔬菜————————————0.5mg/kg

茶葉————————————————————20mg/kg

歐盟最新農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)

茶葉中最大殘留量（MRL）——————————0.5mg/kg

歐盟茶葉農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn)

農(nóng)藥殘留問題目前在全球范圍內(nèi)被廣泛關(guān)注，而很多國(guó)家也將此作為貿(mào)易壁壘控制進(jìn)口產(chǎn)品，尤其是進(jìn)口農(nóng)產(chǎn)品。我國(guó)出口日本、歐盟等國(guó)家的農(nóng)產(chǎn)品也經(jīng)常由于農(nóng)藥殘留超標(biāo)被銷售、退回，造成巨大的經(jīng)濟(jì)及聲譽(yù)損失。我國(guó)新版GB 2763-2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量》也對(duì)大陸銷售的食品中的農(nóng)藥殘留提出更為全面、嚴(yán)格的規(guī)定，對(duì)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量提出了更為嚴(yán)格的要求。

測(cè)試品種：

1、植物源性產(chǎn)品

蔬菜及其制品、水果及其制品、糧谷、茶葉及其制品、食用菌及其制品、中草藥及其制品、食用菌及其制品、油料和油脂、堅(jiān)果籽類、糖料、植物性飲料、食用菌及其制品……

2、動(dòng)物源性產(chǎn)品

畜禽肉及其制品、水產(chǎn)品及其制品、乳及乳制品、蜂蜜及其制品……

3、其他產(chǎn)品

水質(zhì)、飼料、保健食品、調(diào)味料、土壤……

測(cè)試項(xiàng)目：

1、有機(jī)磷類：甲拌磷、甲胺磷、馬拉硫磷、辛硫磷、水胺硫磷、毒死蜱、殺螟硫磷……

2、有機(jī)氯類：六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、七氯、氯丹、艾氏劑、狄氏劑……

3、氨基甲酸酯類：克百威、涕滅威、甲萘威、速滅威、殘殺威、惡蟲威、滅多威……

4、擬除蟲菊酯類：溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氟氰菊酯、甲氰菊酯、聯(lián)苯菊酯……

5、除草劑類：阿維菌素、百草枯、吡草醚、草甘膦、嘧苯胺磺隆、氯氨吡啶酸……

6、調(diào)節(jié)劑類：矮壯素、抑芽丹、胺鮮酯、單氰胺、萘乙酸和萘乙酸鈉……

7、其他類：四氯乙醛、溴甲烷、甲硫威、增效醚……

中國(guó)茶葉農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)

農(nóng)藥殘留屬于當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)農(nóng)村局管理，凡涉及對(duì)糧食，水果，蔬菜，茶葉等存有農(nóng)藥殘留懷疑時(shí)，都可向當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)農(nóng)村局反映情況，農(nóng)業(yè)農(nóng)村局都配有農(nóng)藥殘留檢測(cè)設(shè)備，農(nóng)業(yè)農(nóng)村局有義務(wù)進(jìn)行抽樣檢測(cè)，如發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥殘留超過國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，農(nóng)業(yè)農(nóng)村局有權(quán)禁止其相關(guān)物品的流通，并責(zé)令其進(jìn)行整改。

歐盟茶葉進(jìn)口農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)

噠螨靈的防治對(duì)象？

噠螨靈肯定是對(duì)螨有效了，木看見帶有一個(gè)＂螨＂字嗎？而且還是＂噠（打）＂，＂噠噠噠噠噠-……＂，打倒螨最＂靈＂?？梢赃@樣理解嗎？也說滴過去哈，但并非是僅對(duì)螨類害蟲有效。要知詳情，且聽分解。

一，噠螨靈的防治對(duì)象

噠螨靈是一種廣譜，觸殺性，噠螨酮類殺蟲殺螨劑，對(duì)介類害蟲，粉虱若蟲，飛虱，薊馬和蚜蟲等刺吸式害蟲有一定的防治效果，最主要的是對(duì)害螨特效，所以就把它當(dāng)作主治害螨的殺螨劑來(lái)使用。

這就像多效唑既有殺菌作用又有控旺作用一樣，控旺作用強(qiáng)，就把它當(dāng)成控旺劑來(lái)使用了，而把它的殺菌作用漸漸的淡忘了。這就是優(yōu)中選優(yōu)，特長(zhǎng)突顯。

噠螨靈對(duì)害螨的整個(gè)生育期都有效，也就是說，從螨產(chǎn)下的卵開始，到剛孵化出來(lái)的幼螨，到剛會(huì)爬動(dòng)的若螨，一直到活動(dòng)旺盛的成螨，噠螨靈統(tǒng)統(tǒng)滴不留情面，全面殲滅。

噠螨靈的速效性強(qiáng)，且不受溫度的影響，甭管是春季還是秋天，滅螨都能達(dá)到令人滿意的效果。對(duì)葉螨，全爪螨，小爪螨，癭螨，銹壁虱等都有效。

但是，噠螨靈它僅有觸殺性而無(wú)內(nèi)吸性，持效期可長(zhǎng)達(dá)1–2個(gè)月。主要用于柑桔，蘋果，梨，山楂，棉花，煙草，觀賞類植物，及蔬菜等，但茄子除外，因?yàn)槌Ｓ脻舛认聦?duì)茄子有輕微的傷害。

二，噠螨靈的適配性

噠螨靈的適配性強(qiáng)，可以同多種非堿性農(nóng)藥混用，如阿維菌素，四螨嗪，噻蟲胺，氟啶蟲胺腈，啶蟲脒等。

如同阿維菌素的混用，可解決阿維菌素不殺螨卵的缺點(diǎn)，阿維菌素又補(bǔ)充了噠螨靈滲透性差的不足，相得益彰，互為補(bǔ)充，可全方位防除害螨。

三，噠螨靈使用注意事項(xiàng)

1，噠螨靈因觸殺作用強(qiáng)，所以在噴施它時(shí)，要均勻而細(xì)致，葉片的正反兩面都要著藥。

2，因噠螨靈的使用過久，害蟲已產(chǎn)生抗性，所以要早用，在害螨的孵化初期用藥最好，且一年最多用個(gè)2–3次即可。注意同不同殺蟲機(jī)制的農(nóng)藥輪換交替使用。

3，噠螨靈不可以同波爾多液，石硫合劑等強(qiáng)堿性農(nóng)藥混配。

4，作物花期禁用噠螨靈，因?yàn)樗鼘?duì)蜜蜂等媒介昆蟲有傷害。最好是在開花前期或初期使用。

總之，噠螨靈對(duì)害螨的防治效果還是不錯(cuò)的，但同時(shí)害螨對(duì)其抗性也增加了不少，不要以加大濃度為目的。注意在以螨卵為主的發(fā)生期使用最好，以螨為害為主的時(shí)期，可選擇用其它殺螨劑，或混用其它對(duì)螨卵無(wú)效的殺螨劑。

歐盟對(duì)茶葉農(nóng)殘檢測(cè)新規(guī)定

1 茶葉歐標(biāo)的核心主要是茶葉安全方面法規(guī)，類似于我國(guó)的QC，歐盟茶葉農(nóng)藥最高殘留限量主要涉及到除草劑、殺蟲劑、殺螨劑、殺菌劑以及生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等殘留物質(zhì)。歐盟進(jìn)口茶葉標(biāo)準(zhǔn)的核心也就是對(duì)茶葉用藥后產(chǎn)生的存在于茶葉表面或內(nèi)部的殘留物的種類及最高殘留限量要求相關(guān)的內(nèi)容。

2 歐盟茶葉農(nóng)殘限量是固定的嗎？

歐盟進(jìn)口茶葉安全法則中對(duì)茶葉農(nóng)藥殘留的種類及限量要求非常嚴(yán)格，是世界上農(nóng)藥MRL標(biāo)準(zhǔn)制定最嚴(yán)格的地區(qū)之一。歐盟茶葉農(nóng)殘限量并不是一成不變的，隨著檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步，農(nóng)藥種類的增多，同時(shí)由于一些物質(zhì)在無(wú)菌條件下的代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生，歐盟茶葉農(nóng)藥殘留物的種類和限量要求也會(huì)不斷調(diào)整。歐盟幾乎每年都會(huì)增加或調(diào)整幾類茶葉農(nóng)殘項(xiàng)目。

歐盟茶葉農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)2017查詢

歐標(biāo)茶，簡(jiǎn)單來(lái)說就是歐盟等國(guó)際組織為維護(hù)歐盟國(guó)家安全、保障人類健康和安全、保護(hù)動(dòng)植物健康和安全、保護(hù)環(huán)境、防止欺詐行為、保證產(chǎn)品質(zhì)量等，制定的一些進(jìn)口茶葉安全的標(biāo)準(zhǔn)法則。

歐盟進(jìn)口茶葉對(duì)茶葉表面及內(nèi)部農(nóng)藥殘留檢測(cè)的項(xiàng)目之多，以及最高農(nóng)殘限量要求之嚴(yán)，是世界上世界上（茶葉）農(nóng)藥MRL標(biāo)準(zhǔn)制定最嚴(yán)格的地區(qū)。而且歐盟茶葉農(nóng)殘限量并不是一成不變的，隨著檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步，農(nóng)藥種類的增多，同時(shí)由于一些物質(zhì)在無(wú)菌條件下的代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生，歐盟茶葉農(nóng)藥殘留物的種類和限量要求也會(huì)不斷調(diào)整。歐盟幾乎每年都會(huì)增加或調(diào)整幾類茶葉農(nóng)殘項(xiàng)目。

歐盟農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)最新

中國(guó)醫(yī)用防護(hù)服執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》，該標(biāo)準(zhǔn)為強(qiáng)制性，針對(duì)醫(yī)用一次性非織造防護(hù)服，沒有對(duì)可重復(fù)使用的防護(hù)服作出規(guī)定。

美國(guó)的醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)是由NFPA(美國(guó)國(guó)家防火協(xié)會(huì))制定的NFPA1999，適用于醫(yī)療急救時(shí)美國(guó)醫(yī)療器具開發(fā)協(xié)會(huì)組織制定的AAMIPB-70，適用于評(píng)價(jià)衛(wèi)生用防護(hù)服裝的阻隔性能。

歐盟頒布了EN14126-2003防護(hù)服防病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法，該標(biāo)準(zhǔn)主要關(guān)注點(diǎn)為防護(hù)服的耐血液、體液和病毒的穿透性。

1.中國(guó)

國(guó)內(nèi)基于風(fēng)險(xiǎn)通常把醫(yī)療器械分成三類：第一，風(fēng)險(xiǎn)低的和基本沒有風(fēng)險(xiǎn)的屬于一類，在地市局藥品監(jiān)管部門機(jī)構(gòu)備案。第二，中等風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械由省一級(jí)藥品監(jiān)管部門注冊(cè)審批。第三，高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械屬于三類，由國(guó)家局直接負(fù)責(zé)組織審批。

醫(yī)用防護(hù)服屬于二類醫(yī)療器械，由省一級(jí)藥品監(jiān)管部門實(shí)施注冊(cè)管理

2.美國(guó)

美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)將醫(yī)療器械產(chǎn)品分為三個(gè)等級(jí)進(jìn)行管理，一級(jí)指普通產(chǎn)品，二級(jí)指通過特殊控制來(lái)保證其安全性和有效性的產(chǎn)品，三級(jí)指一般用來(lái)支持人體生命，防止人體健康受損，具有治病、致殘的潛在不合理風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品。

美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服可分為非手術(shù)防護(hù)服和手術(shù)用防護(hù)服兩類。非手術(shù)防護(hù)服屬于I類醫(yī)療器械，免于上市前登記，直接進(jìn)行機(jī)構(gòu)注冊(cè)。而手術(shù)用防護(hù)服屬于II類醫(yī)療器械，需要進(jìn)行上市前登記，即需要申請(qǐng)F(tuán)DA 510K。

II類產(chǎn)品上市前要通告，基本流程如下

（1）產(chǎn)品測(cè)試（性能測(cè)試、化學(xué)測(cè)試）

（2）準(zhǔn)備510K文件

（3）提交FDA評(píng)審

（4）FDA發(fā)510K批準(zhǔn)

（5）完成工廠注冊(cè)和機(jī)器列名

（6）產(chǎn)品出口

3.歐盟

歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)市場(chǎng)涉及到安全、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)和消費(fèi)者保護(hù)的商品（如電子、機(jī)械、醫(yī)療器械、玩具、個(gè)人防護(hù)設(shè)備、通訊、承壓設(shè)備等）已經(jīng)被強(qiáng)制性地列入“必須攜帶CE標(biāo)記，否則不準(zhǔn)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)流通”之列。

防護(hù)服屬于個(gè)人防護(hù)用品，英文是Personal Protective Equipment，簡(jiǎn)稱PPE，歐盟的個(gè)人防護(hù)用品安全指令是89/686/EEC。根據(jù)PPE指令的規(guī)定，按照PPE產(chǎn)品設(shè)計(jì)的復(fù)雜程度和防護(hù)級(jí)別將PPE產(chǎn)品分為三個(gè)類別。在歐洲市場(chǎng)銷售的個(gè)人防護(hù)用品，必須符合適用的安全要求和標(biāo)準(zhǔn)。

獲得CE認(rèn)證需要以下程序

（1）申請(qǐng)和提交型號(hào)

（2）提交供應(yīng)商證書和測(cè)試報(bào)告

（3）評(píng)估和認(rèn)證

（4）PPE型式證書

（5）符合性聲明

標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)對(duì)比分析

醫(yī)用防護(hù)服的“防護(hù)性能”是最為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對(duì)顆粒物質(zhì)的阻隔等方面。我國(guó)2003年首次頒布了《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》國(guó)家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，并于2009年進(jìn)行了修訂，GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中規(guī)定的性能指標(biāo)相對(duì)較豐富。目前國(guó)際上較通用的醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)是美國(guó)美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（NIOSH）標(biāo)準(zhǔn)和歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn)。下面就中美歐醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)中的防護(hù)性能進(jìn)行簡(jiǎn)單比對(duì)。

指標(biāo)分析

（1）國(guó)際上基本采用一次性非織造(無(wú)紡布)材料制成醫(yī)用防護(hù)服，各國(guó)家對(duì)于防護(hù)服指標(biāo)考慮的側(cè)重點(diǎn)、產(chǎn)品性能要求、測(cè)試方法等存在一定的差異，因測(cè)試方法不同，關(guān)鍵項(xiàng)目指標(biāo)要求不可簡(jiǎn)單根據(jù)數(shù)據(jù)對(duì)比。

（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中，關(guān)鍵指標(biāo)過濾效率是其他國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中未提及的。但對(duì)某些關(guān)鍵指標(biāo)如“微生物穿透、抗污染物穿透等測(cè)試項(xiàng)目未涉及，美國(guó)和歐盟標(biāo)準(zhǔn)均有不得透過的要求。

（3）除關(guān)鍵指標(biāo)要求，在使用過程中的物理安全方面，NFPA 1999除去對(duì)急救醫(yī)用防護(hù)服的斷裂強(qiáng)力要求之外，還對(duì)其撕破、接縫、頂破、刺破等強(qiáng)力有要求，并且對(duì)急救醫(yī)用防護(hù)服的整體熱舒適性也做出要求。GB 19082測(cè)試時(shí)只考慮了防護(hù)服和手術(shù)衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力，對(duì)撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。

（4）在服用舒適度相關(guān)要求方面，中美歐標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重點(diǎn)各有不同，中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)透濕性有要求，美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)則關(guān)注保暖性能要求。

（5）美國(guó)防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMI PB 70 ：12標(biāo)準(zhǔn)將防護(hù)服的隔離能力分為4個(gè)等級(jí)。其中，規(guī)定防護(hù)等級(jí)最高的產(chǎn)品需通過ASTM F1670(合成液穿透)與ASTM F1671(病毒穿透)兩項(xiàng)關(guān)鍵測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。而需至少通過ASTM F1670測(cè)試，才符合中國(guó)國(guó)標(biāo)醫(yī)用防護(hù)服的最低標(biāo)準(zhǔn)。

（6）歐標(biāo)防護(hù)服由兩個(gè)子標(biāo)準(zhǔn)體系組成，防感染的EN14126標(biāo)準(zhǔn)和抗氣體、液體、固體顆粒滲透的TYPE子標(biāo)準(zhǔn)。按照針對(duì)防護(hù)的物體不同，歐標(biāo)防護(hù)服分為6類TYPE:TYPE 1及TYPE 2類針對(duì)氣體級(jí)防護(hù)、TYPE 3/4/6針對(duì)液體防護(hù)、TYPE 5針對(duì)固體及氣溶膠顆粒防護(hù)及衣服的抗撕扯強(qiáng)度。歐標(biāo)防護(hù)服的抗合成血液滲透測(cè)試參照標(biāo)ISO 16603。該標(biāo)準(zhǔn)將防護(hù)服的抗合成液滲透測(cè)試等級(jí)分為6級(jí)，6級(jí)最高。ISO 16603的第2級(jí)(CLASS 2)和中國(guó)國(guó)標(biāo)的級(jí)致，均為1.75kPa。歐標(biāo)防護(hù)服需有EN14126字樣，并最少達(dá)到TYPE4，才符合我國(guó)國(guó)標(biāo)。

歐盟日本對(duì)茶的農(nóng)藥殘留限量多達(dá)296箱

殺蟲劑：辛硫磷、馬拉硫磷、殺螟硫磷、敵敵畏、亞胺硫磷、樂果、毒死蜱、硫丹（賽丹）、萬(wàn)靈、溴氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、聯(lián)苯菊酯、功夫菊酯、巴丹、吡蟲啉；

昆蟲生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑類：除蟲脲、優(yōu)樂得；

植物源農(nóng)藥：苦參堿（蟲殺凈）、魚藤酮；

微生物源農(nóng)藥：蘇云金桿菌、白僵菌。

殺螨劑：克螨特、四螨嗪、滅螨靈（速螨酮）

殺菌劑：百菌清、甲基托布津、多菌靈除草劑：草甘磷、百草枯、茅草枯其中樂果和優(yōu)樂得因歐盟臨時(shí)MRL標(biāo)準(zhǔn)制訂得很嚴(yán)（0.02毫克/千克），在正式標(biāo)準(zhǔn)未頒布前應(yīng)限制使用。

有些農(nóng)藥雖然適用于茶園中，但由于當(dāng)前歐盟新的茶葉中最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定得很嚴(yán)，因此對(duì)供出口茶葉的生產(chǎn)基地中應(yīng)盡量避免使用。這些農(nóng)藥包括：撲虱靈、滅螨靈（速螨酮）、甲氰菊酯、優(yōu)樂得。

歐盟茶葉農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)最新

1、對(duì)氣候的要求：光照是茶樹生存的首要條件，不能太強(qiáng)也不能太弱，對(duì)紫外線有特殊嗜好，因而高山出好茶。一是氣溫，二是地溫，氣溫日平均需10攝氏度；最低不能低于-10℃。雨水充足是必要條件，但是過多也有不利品質(zhì)的影響。

2、對(duì)土壤的要求：一般是土層厚達(dá)1米以上不含石灰石，有機(jī)質(zhì)含量1%—2%以上，通氣性、透水性或蓄水性能好。酸堿度PH值4.5—6.5為宜。

3、對(duì)地形的要求：茶園地形條件主要有海拔、坡地、坡向等，隨著海拔的升高，氣溫和濕度都有明顯的變化，在一定高度的山區(qū)，雨量充沛、云霧多、空氣濕度大、漫射光強(qiáng)，這對(duì)茶樹生育有利，但也不是愈高愈好，在1000米以上會(huì)有凍害。一般選擇偏南坡為好，坡度不宜太大，一般要求30度以下。

4、施足底肥：種苗前開好種植溝，畝施有機(jī)肥(豬欄或餅肥加尿素)250—300市斤+30市斤，今后每年畝施有機(jī)肥300市斤+尿素30市斤。

5、定植修剪：種下茶苗既進(jìn)行定型修剪，一般在離地15—20CM處剪去，第二年和第三年都在前一年高度的基礎(chǔ)上提高10CM處剪去。

6、防治病蟲害：以防為主，防治結(jié)合。為了不使茶葉污染，農(nóng)藥殘留，最好是在茶園點(diǎn)黑管燈誘殺害蟲(蛾)，噴施低殘留新農(nóng)藥，一定要掌握安全濃度。