如何解析核磁譜圖

1、同一個碳原子上的氫等效。

2、如甲烷，同一個碳原子所連甲基上的氫原子等效。

3、如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，對稱軸兩端對稱的氫原子等效。

4、如乙醚中只含有兩種氫，核磁共振氫譜中就有兩種峰，峰的面積之比等于每一種氫的個數比即6:4=3:2。

如何解析核磁譜圖片

核磁共振氫譜圖每個官能團的高度是表示各官能團的比例，紅外光譜是表示的是分子中存在的官能團

核磁圖譜解析入門

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怎么分析核磁譜圖

13C NMR譜的解析一般過程如下：

　　1.由分子式計算出不飽和度。

　　2.分析13C核磁共振的質子寬帶去偶譜，識別雜質峰，排除其干擾。

　　3.由各峰的化學位移值分析sp3、sp2、sp雜化的碳各有幾種，此判斷應與不飽和度相符。若苯環(huán)或烯碳低場位移較大，說明該碳與電負性大的氧或氮原子相連。由C=O的化學位移值判斷為醛、酮類羰基還是酸、酯、酰類羰基。

　　4.由偏共振譜分析與每種化學環(huán)境不同的碳之間相連的氫原子的數目，識別伯、仲、叔、季碳，結合化學位移值，推導出可能的基團及與其相連的可能基團。若與碳直接相連的氫原子數目之和與分子中氫數目相吻合，則化合物不含-OH、-COOH、-NH2、-NH等，因這些基團的氫是不與碳直接相連的活潑氫。若推斷的氫原子數目之和小于分子中的氫原子，則可能上述基團存在。在sp2雜化碳的共振吸收峰區(qū)，由苯環(huán)碳吸收峰的數目和季碳數目，判斷苯環(huán)的取代情況。

　　5.綜合以上分析，推導出可能的結構，進行必要的經驗計算以進一步驗證結構。如果有必要，進行偏共振譜的偶合分析及含氟、磷化合物寬帶去偶譜的偶合分析。

　　6.化合物結構復雜時，需其他譜（MS、1HNMR、IR、UV）配合解析，或合成模擬物進行分析，或采用13C NMR的某些特殊實驗方法。

　　7.化合物不含氟或磷，而譜峰的數目又大于分子式中碳原子的數目，可能有以下情況存在：

　?。?）異構體 異構體的存在，會使譜峰數目增加。

　?。?）溶劑峰 在進行試樣提純等處理過程中用到的溶劑，如果沒有消除干凈，那么在13C NMR中會產生干擾峰。

　?。?）雜質峰 試樣純度不夠，有其他雜質干擾。

核磁軟件如何解譜圖教程

核磁解析軟件 Mestrenova，可以解譜、預測，是非常好用的軟件，可預測化合物氫譜、碳譜，HSQC，雜核譜，其中mestrenova預測更為準確，可模擬峰形，準確度極高。

Mestrenova預測方法：將chemdraw中的繪制的化學結構式復制到 Mestrenova中，然后點擊菜單欄【預測】即可。

核磁譜圖能給出什么信息

01自旋量子數取值

       核磁共振波譜法在發(fā)生磁能級躍遷時，所需的電磁輻射能量極小。一般選取的自旋量子數I=1/2（1H、13C、19F、31P），由于磁矩大（公式μ＝γp )，自然豐度高，所以產生核磁共振信號強。當I=0時，無角動量（P）產生，進而不產生核磁共振信號。

核磁譜圖原理

強磁場中，某些元素的原子核和電子能量本身所具有的磁性，被分裂成兩個或兩個以上量子化的能級。吸收適當頻率的電磁輻射，可在所產生的磁誘導能級之間發(fā)生躍遷。

在磁場中，這種帶核磁性的分子或原子核吸收從低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的兩個能級差的能量，會產生共振譜，可用于測定分子中某些原子的數目、類型和相對位置。

核磁圖譜信息

首先進行氧化，異丙醇氧化成丙酮而另外三個變成酸，會和碳酸氫鈉反應產生氣體，但丙酮不會，可以鑒別。

然后和偏高碘酸反應后加入硝酸銀，鄰二醇會和偏高碘酸反應，偏高碘酸會被還原為碘酸，碘酸銀是白色沉淀而單醇不會有這個反應?？梢澡b別。

最后加入碘單質和氫氧化鈉溶液，乙醇會發(fā)生鹵仿反應但是丙醇不會，鹵仿反應會生成黃色沉淀。可以鑒別。

核磁譜圖分析怎么看

　利用紅外吸收光譜進行有機化合物定性分析可分為兩個方面：一是官能團定性分析，主要依據紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團，以確定未知化合物的類別；二是結構分析，即利用紅外吸收光譜提供的信息，結合未知物的各種性質和其它結構分析手段(如紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜)提供的信息，來確定未知物的化學結構式或立體結構