中藥工藝員

藥廠生產(chǎn)產(chǎn)品分好幾個車間，中藥廠第一道工序是分揀草藥、清洗、提取濃縮等多道工序，然后進入第二道工序制成品車間，提取濃縮的清膏加各種輔料（糖、淀粉等）制制成顆粒烘干過篩等進行分割包裝，成品半成品都要有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗員檢查，車間機構(gòu)有主任、工藝員、質(zhì)量檢驗員等。

中藥工藝員要求技能

藥學(xué)專業(yè)就業(yè)需要的知識與技能如下：

1.掌握藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)和藥物分析等學(xué)科的基本理論、基本知識。

2.掌握主要藥物制備、質(zhì)量控制、藥物與生物體相互作用、藥效學(xué)和藥物安全性評價等基本方法和技術(shù)。

3.具有藥物制劑的初步設(shè)計能力、選擇藥物分析方法的能力、新藥藥理實驗與評價的能力、參與臨床合理用藥的能力。

4.熟悉藥事管理的法規(guī)、政策與營銷的基本知識。

5.了解現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展動態(tài)。

6.掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法，具有一定的科學(xué)研究和實際工作能力。

7.藥學(xué)學(xué)生應(yīng)該具備使用各種大型儀器設(shè)備的能力，掌握正確的生產(chǎn)工藝、科學(xué)投料配料、生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，分析和解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，提出解決方法。

8.在藥品經(jīng)營企業(yè)，藥學(xué)學(xué)生應(yīng)該能正確指導(dǎo)消費者合理用藥，向購藥者提供科學(xué)、合理、客觀、可靠的咨詢服務(wù)。

9.了解中、西藥在儲存保管過程中的變化規(guī)律，正確對藥品進行儲存、保管、養(yǎng)護，正確處理變質(zhì)藥品。

中藥工藝員如何快速提升自己

把中藥和乳酸菌為主的微生物同罐發(fā)酵，對中藥實施乳酸浸提和升溫提取兩種工藝進行提取的方法。

固態(tài)發(fā)酵

采用移動發(fā)酵技術(shù)，使用經(jīng)過嚴格篩選的中草藥物粉末，接入菌種和純凈水，裝入包裝袋，進行厭氧發(fā)酵。發(fā)酵后為酸甜味的潮濕粉末。即提高了藥效，還保證了有益菌的活性。

液態(tài)發(fā)酵

利用小型全自動發(fā)酵罐，將中藥微粉與菌種加入發(fā)酵罐，進行發(fā)酵，等于把發(fā)酵工廠搬到了養(yǎng)殖場，利用中草藥及活性有益菌的共同作用，在預(yù)防禽流感、豬高熱病等流行病中起到重要作用。

中藥工藝員自我介紹

辦理生產(chǎn)許可證需提供的資料：

1、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申請表；

2、申請人的基本情況及其相關(guān)證明文件；

3、擬辦企業(yè)的基本情況，包括擬辦企業(yè)的名稱、生產(chǎn)產(chǎn)品、劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力；擬辦企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說明，投資規(guī)模等說明。

4、工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書，生產(chǎn)地址及注冊地址；企業(yè)類型、法定代表人或企業(yè)負責人的基本情況。

5、擬辦企業(yè)的組織機構(gòu)圖（注明各部門的職責及相互關(guān)系、部門負責人）；

6、擬辦企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負責人、部門負責人簡歷、學(xué)歷和職稱證明；依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表。并標明所在部門和崗位。高級、中級、初級技術(shù)人員的比例表；

7、擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖?？偲矫娌贾脠D，倉儲平面布置圖，質(zhì)量檢驗場所平面布置圖；

8、工藝布局平面圖（包括更衣室、浴洗間、人流和物流通道、氣閘等。并標明人、物流向和空氣潔凈度等級）。空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風、排風平面布置圖。工藝設(shè)備平面布置圖。

9、擬生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標準及依據(jù)；

10、 擬生產(chǎn)劑型及品種的工藝流程圖、并注明主要質(zhì)量控制電機項目。

11、 空氣凈化系統(tǒng)、制水系統(tǒng)，主要設(shè)備驗證概況，生產(chǎn)、檢驗儀表儀器，衡器校驗情況。

12、 主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器目錄

13、 生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄；

14、 企業(yè)法人代表或企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人無《藥品管理法》第76條規(guī)定情況的自我保證聲明。

15、 擬辦企業(yè)所在地地市局審查提出的上述申請材料的真實性、完整性的意見。

中藥工藝員職責

       藥房調(diào)劑員需要的專業(yè)技術(shù)和任職要求如下所示：

1、根據(jù)醫(yī)師處方，將中藥飲片調(diào)配成供顧客使用的藥劑；

2、熟練識別中藥飲片，熟悉中藥配伍禁忌；

3、能自覺履行藥師職責，按調(diào)劑規(guī)范調(diào)配處方；

4、能夠獨立完成審方、劃價、抓藥、包藥、煎藥等工作環(huán)節(jié)；

5、熟悉電腦及系統(tǒng)的操作，完成部門安排的其他工作。

中藥工藝員是干啥的

中藥制藥主要研究藥理學(xué)，藥劑學(xué)。中藥分析和制藥工程的方面的基礎(chǔ)知識和技能。進行中藥材加工，中藥財?shù)?。新藥研發(fā)，中藥藥物制備，中藥自己生產(chǎn)，藥品質(zhì)量評價。藥物有效性與安全性評價等等。重要支柱制藥。主要學(xué)習(xí)中醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)。中藥學(xué)，方劑學(xué)，中藥，化學(xué)，中藥炮制學(xué)等等。部分高校按以下張一專業(yè)方向培養(yǎng)生物制藥。

中藥工藝員前景

就業(yè)前景很好。

由于藥品生產(chǎn)技術(shù)(藥物制劑)以現(xiàn)代制藥企業(yè)的人才需求為依托，加上其就業(yè)面廣闊，證明該專業(yè)具有十分良好的就業(yè)前景。

藥品生產(chǎn)技術(shù)主要研究藥品生產(chǎn)、藥品檢驗、藥品營銷等方面基本知識和技能，進行藥品合成加工、過程操縱、生產(chǎn)治理、質(zhì)量檢測、市場營銷等。

畢業(yè)生在各級藥品監(jiān)督治理局、藥品檢驗部門從事質(zhì)檢、治理等工作;在大中型藥品生產(chǎn)企業(yè)(含化工企業(yè))、藥物研究院所等，擔任生產(chǎn)工藝員、操作技術(shù)員、QC專員、QA專員、藥品注冊專員、藥品營銷專員、化驗員、環(huán)保員、研發(fā)人員等;在醫(yī)藥公司、醫(yī)藥批發(fā)連鎖店、醫(yī)院藥房等，擔任營銷員、藥師、醫(yī)藥代表及主管等

中藥工藝員有什么發(fā)展前景

編制加工工藝，現(xiàn)場制藥中出現(xiàn)的加工工藝問題。

中藥生產(chǎn)工藝員

執(zhí)業(yè)中藥師是從事藥劑專業(yè)的上崗證，是職業(yè)資格準入，不是職稱，職稱是指從事藥劑專業(yè)的技術(shù)水平，有初級職稱、中級職稱、高級職稱。

執(zhí)業(yè)藥師是負責提供藥物知識及藥事服務(wù)的專業(yè)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥物的專家，同時是解答市民大眾有關(guān)藥物問題的最適當人選。執(zhí)業(yè)藥師由藥監(jiān)局認可。

藥師職稱是指從事藥劑專業(yè)的技術(shù)水平、能力的等級稱號、是反應(yīng)專業(yè)技術(shù)人員的技術(shù)水平、工作能力的標志，由衛(wèi)生部認可，具體如下：

初級職稱：中藥士、初級中藥師；

中級職稱：主管中藥師；

高級職稱：副主任中藥師、主任中藥師。

國家藥監(jiān)局，人力資源社會保障部2019年3月20日發(fā)布的《關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定和執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法的通知》，其中第三十一條 專業(yè)技

術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可認定其具備主管藥師或主管中藥師職稱，并可作為申報高一級職稱的條件。提示國家對執(zhí)業(yè)藥師能力的認可，所在單位根據(jù)工作需

要可聘任為主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)，這是單位在工作職務(wù)中的認可評級，與衛(wèi)生部認可評定的中級職稱還是有區(qū)別的。

中藥工藝員需要考取證書嗎

如果要生產(chǎn)有文號的中藥提取物，必須辦理《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP證書》，如果僅按植物提取物銷售，可以不辦兩證。但按植物提取物銷售，和賣豆腐差不多。所以，中藥材提取加工企業(yè)應(yīng)該辦理生產(chǎn)許可證。

辦理生產(chǎn)許可證需提供的資料：

1、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申請表；

2、申請人的基本情況及其相關(guān)證明文件；

3、擬辦企業(yè)的基本情況，包括擬辦企業(yè)的名稱、生產(chǎn)產(chǎn)品、劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力；擬辦企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說明，投資規(guī)模等說明。

4、工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書，生產(chǎn)地址及注冊地址；企業(yè)類型、法定代表人或企業(yè)負責人的基本情況。

5、擬辦企業(yè)的組織機構(gòu)圖（注明各部門的職責及相互關(guān)系、部門負責人）；

6、擬辦企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負責人、部門負責人簡歷、學(xué)歷和職稱證明；依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表。并標明所在部門和崗位。高級、中級、初級技術(shù)人員的比例表；

7、擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖?？偲矫娌贾脠D，倉儲平面布置圖，質(zhì)量檢驗場所平面布置圖；

8、工藝布局平面圖（包括更衣室、浴洗間、人流和物流通道、氣閘等。并標明人、物流向和空氣潔凈度等級）?？諝鈨艋到y(tǒng)的送風、回風、排風平面布置圖。工藝設(shè)備平面布置圖。

9、擬生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標準及依據(jù)；

10、 擬生產(chǎn)劑型及品種的工藝流程圖、并注明主要質(zhì)量控制電機項目。

11、 空氣凈化系統(tǒng)、制水系統(tǒng)，主要設(shè)備驗證概況，生產(chǎn)、檢驗儀表儀器，衡器校驗情況。

12、 主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器目錄

13、 生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄；

14、 企業(yè)法人代表或企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人無《藥品管理法》第76條規(guī)定情況的自我保證聲明。

15、 擬辦企業(yè)所在地地市局審查提出的上述申請材料的真實性、完整性的意見。

中藥工藝員是什么

1.中藥調(diào)劑師在中國衛(wèi)生人才網(wǎng)上報名考試，通過機構(gòu)（如：職業(yè)學(xué)校，培訓(xùn)機構(gòu)…）報名，學(xué)員在參加完培訓(xùn)后，職業(yè)學(xué)校會頒發(fā)結(jié)業(yè)證書，然后培訓(xùn)機構(gòu)會到相應(yīng)的鑒定中心申請考試讓學(xué)員參加考試具有良好的身體素質(zhì)，具有較強的觀察力和綜合分析問題的能力。

2、具有扎實的臨床實踐能力，能夠用中藥材調(diào)配中藥飲片，并掌握所需的中藥食品配方和調(diào)劑工藝的應(yīng)用。

3、具有良好的組織能力，具有組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力?！吨兴幱昧坑嬎銓嵗分兴幗M方的使用參照本專業(yè)知識、基本知識及相關(guān)知識進行知識的整理和提高。備注學(xué)業(yè)成績1、有由中醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)畢業(yè)生選擇專業(yè)從事中醫(yī)藥理論和臨床實踐的學(xué)員。