羧和羥怎么讀

羊 拼音: yáng , 筆劃: 6 部首: 羊 解釋: 象形，甲骨文字形,像羊頭形。 佯——佯裝 樣——榜樣 洋——海洋 癢——抓癢 帶羊字偏旁的字有： 羏 羍 羖 羓 羙 羒 羥 羚 羝 羕 羜 羛 羠 羢 群 羧 羥 羪 羦 羣 羫 羰 羯 羬 羭 羮 羲 羱 羴 羳 羵

羧怎么讀

[suō]

碳酸失去氫氧原子團(tuán)而成的一價(jià)復(fù)基,即原子團(tuán)-COOH ——化學(xué)名字用詞。

[zuī]

“羊羧” yángzuī:古時(shí)冉駹族的羊毛織品

組詞：

羊羧 [yángzuī]：古時(shí)冉駹族的羊毛織品。

造句：古時(shí)的羊毛織品叫做羊羧。

羧基 [ suō jī ]：碳酸失去氫氧原子團(tuán)而成的一價(jià)復(fù)基，化學(xué)符號(hào)(－COOH)。

造句：這些部位包括羧基、羰基、環(huán)氧基和氨基等。

羧酸[ suō suān ]：也叫有機(jī)酸。烴基與羧基結(jié)合而成的有機(jī)化合物的總稱。

造句： 己二酸是工業(yè)上最重要的脂肪族二元羧酸，是重要的有機(jī)化工原料。

羥是怎么讀

羥、氯、喹、氯、喹這幾個(gè)字讀作：qiǎng、lǜ、kuí、lǜ、kuí

一、羥

拼音：qiǎng，注音：ㄑ一ㄤˇ，部首：羊部，部外筆畫(huà)：5畫(huà)，總筆畫(huà)：11畫(huà)，五筆86：UDCA

五筆98：UCAG，倉(cāng)頡：TQNOM，鄭碼：UCXB，四角：87512，結(jié)構(gòu)：左右，電碼：7278

釋義：〔羥基〕化學(xué)名詞，由氫和氧兩種原子組成的一價(jià)原子團(tuán)。也叫氫氧基。

二、氯

拼音：lǜ，注音：ㄌㄩˋ，部首：氣部，部外筆畫(huà)：8畫(huà)，總筆畫(huà)：12畫(huà)，五筆86：RNVI

五筆98：RVII，倉(cāng)頡：ONNME，鄭碼：MYXK，四角：80917，結(jié)構(gòu)：右上包圍，電碼：3048

釋義：一種氣體元素，味臭有毒，可用來(lái)消毒，漂白。

三、喹

拼音：kuí，注音：ㄎㄨㄟˊ，部首：口部，部外筆畫(huà)：9畫(huà)，總筆畫(huà)：12畫(huà)，五筆：KDFF

倉(cāng)頡：RKGG，鄭碼：JGBB，四角：64014，結(jié)構(gòu)：左右，電碼：0832，區(qū)位：6413

釋義：〔喹啉〕有機(jī)化合物，醫(yī)藥上做防腐劑，工業(yè)上供制染料。

相關(guān)組詞：

1、氯氣 [ lǜ qì ]

氯分子組成的氣態(tài)物質(zhì)。

2、氯酸 [ lǜ suān ]

一種強(qiáng)酸，氧化性能像硝酸，但穩(wěn)定性差得多，常由其鹽類(lèi)（如氯酸鈉）制成無(wú)色水溶液。

3、氯綸 [ lǜ lún ]

合成纖維的一種，即聚氯乙烯纖維，能耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿，遇火不燃燒，用來(lái)做工廠的濾布、工作服和電纜的絕緣材料。氯綸的保暖性能好，也用來(lái)編織衣物和絮衣被等。

4、黑氯土 [ hēi lǜ tǔ ]

方言。黑色肥沃的土壤。

5、次氯酸 [ cì lǜ suān ]

無(wú)機(jī)酸。只能存在于水溶液中，很不穩(wěn)定，光照下分解為氯化氫和氧氣。具有強(qiáng)氧化性和漂白作用。

羧基羥基怎么讀

答：

1.烴基：由碳鏈組成的基團(tuán)。例如：甲基：-CH3，乙基：-CH2CH3 等

2.酰基：有機(jī)或無(wú)機(jī)含氧酸分子中去掉羥基后，剩下的一價(jià)原子團(tuán)統(tǒng)稱為酰基。

例如：乙酰基:CH3-CO（-或記為Ac-） 等。

3.酮基（羰基）：—CO—碳氧之間雙鍵連接。他們是一個(gè)。

4.羥基：-OH

5.羧基：-COOH

希望你能理解，歡迎追問(wèn)。

羥基羧酸怎么讀

羧基是有機(jī)化學(xué)中的基本酸基，所有的有機(jī)酸都可以叫羧酸，由一個(gè)碳原子、兩個(gè)氧原子和一個(gè)氫原子組成，化學(xué)式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、檸檬酸都含有羧基，這些羧基與烴基直接連接的化合物，叫作羧酸。

羧基是由羰基和羥基組成的基團(tuán)，它是羧酸的官能團(tuán),為羧基—COOH。

確切地說(shuō) 是一個(gè)氫原子共享2個(gè)氧原子 因?yàn)镃與2個(gè)氧原子之間形成大Π鍵,故2個(gè)O對(duì)H的作用是等價(jià)的。

由羰基和羥基組成的一價(jià)原子團(tuán)，叫做羧基。羧基的性質(zhì)并非羰基和羥基的簡(jiǎn)單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟HCN、NaHSO3等親核試劑發(fā)生加成反應(yīng)，而它的羥基比醇羥基容易離解，顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中，由于電子的離域作用，發(fā)生鍵的平均化。因此它的兩個(gè)碳氧鍵實(shí)際上是完全相等的。

此外由于羧基的特殊結(jié)構(gòu)，使它還具有一定醛基（-CHO）的性質(zhì)。

羧基的羧怎么讀

脫羧是就是有機(jī)化學(xué)中把有機(jī)物中的羧基以二氧化碳或碳酸根的形式脫去的一類(lèi)反應(yīng)。

脫羧過(guò)程

一般情況下，羧酸中的羧基較為穩(wěn)定，不易發(fā)生脫羧反應(yīng)，但在特殊條件下，羧酸能脫去羧基（失去二氧化碳）而生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與堿石灰（CaO+NaOH）或固體氫氧化鈉強(qiáng)熱。

當(dāng)羧酸的a碳上有強(qiáng)吸電子基時(shí)，也會(huì)使脫羧反應(yīng)更容易的進(jìn)行，如乙酰乙酸加熱即可脫羧，生成更穩(wěn)定的乙酸。

羧和羥怎么讀拼音

化學(xué)版《生僻字》

原唱：陳柯宇

改編:肖培林 廈門(mén)雙十中學(xué)

歌詞：

我們化學(xué)的課本

落筆書(shū)寫(xiě)寫(xiě)出有機(jī)無(wú)機(jī)方程

讓同學(xué)都認(rèn)識(shí)

化學(xué)課本的漢字

一火一水都是物質(zhì)

造字命名先把元素觀

氫氧合并就會(huì)念羥(qǐang)

漢字偏旁大多讀半邊

醇(chún)醛(quán )醚(mí) 酮(tóng)酚(fēn)酯(zhǐ)醋(cù)酸(suān)

Wu 氕(piē) 氘(dāo) 氚(chuān) 氫(qīng )

Wu 烷(wán) 烯(Xi) 炔(quē) 烴(tīng)

Wu 肼(jǐng) 肟(wò) 胺(àn) 胂(shèn) 脎(sà)

苯( běn ) 蒽(ēn) 萘(nài) 菲( fēi)

鋨(é) 銥(yī ) 鉑(bó ) 金(jīn)

巰(qiú) 咔(kā) 孢(bāo) 砜(fēng)

嘧(mì) 啶(dìng) 喹(kuí) 啉(|in)

芐(biàn) 腙(zōng) 萜( tiē ) 銻(tī)

甾(zāi) 甙(dài) 苷(gān) 膦(lìn )

泮(pàn) 汀(tīng) 羥(qǐang) 羧(suō)

脲(niào) 胍(guā) 氰(qíng) 腈(jīng)

釤(shān) 銪(yǒu) 釓(gá) 鋱(tè)

锿(āi) 钚(bù) 釷(tǔ) 蕁(xún)

镎(ná) 錒(ā) 釙(pō) 锎(kāi)

鐠(pǔ) 釹(nǚ) 钷(pǒ) )鋅( xīn ) 茚( yìn )

噻(sāi) 吩(fēn) 呋(fū) 喃(nán)

噻(sāi) 唑 (zuò )吖(ā) 啶(dìng)

吲(yǐn) 哚(duǒ) 鍆(mén) 鐨(fèi)

吡(bǐ) 咯(luò) 吡(bǐ) 啶 (dìng)

氦(hài) 氖(nǎi ) 氬( yà) 氪( kè )

鐒(láo) 锘(nuò) 嘌(piào) 呤(lìng)

氟(fú ) 氯( lǜ ) 氙(xiān) 氡(dōng)

鈧(kàng)銦(yīn) 鈀(bǎ) 嗪(qín)

氨(ān) 銨(ǎn) 胺(àn) 桉(ān)

酰(xiān) 羧(suō) 酞(tài) 芎(xiōng)

哌(pài) 濞(bì) 檗(bò) 鏑(dī)

枸(jǔ) 櫞(yuán) 羰( tāng ) 酊(dīng)

我們化學(xué)的漢字

組成物質(zhì)使得世界萬(wàn)物生

讓同學(xué)都認(rèn)識(shí)

我們化學(xué)的漢字

一土一木都是故事

現(xiàn)在全化學(xué)各書(shū)

到處有方程式

學(xué)化學(xué)的人驕傲地把頭抬起

我們化學(xué)的漢字

一苦一甜形成知識(shí)

噻(sāi) 吩(fēn) 呋(fū) 喃(nán)

噻(sāi) 唑 (zuò )吖(ā) 啶(dìng)

吲(yǐn) 哚(duǒ) 鍆(mén) 鐨(fèi)

吡(bǐ) 咯(luò) 吡(bǐ) 啶 (dìng)

氦(hài) 氖(nǎi ) 氬( yà) 氪( kè )

鐒(láo) 锘(nuò) 嘌(piào) 呤(lìng)

氟(fú ) 氯( lǜ ) 氙(xiān)氡(dōng)

鈧(kàng)銦(yīn) 鈀(bǎ) 嗪(qín)

氨(ān) 銨(ǎn) 胺(àn) 桉(ān)

酰(xiān)羧(suō) 酞(tài) 芎(xiōng)

哌(pài) 濞(bì) 檗(bò) 鏑(dī)

枸(jǔ) 櫞(yuán) 羰( tāng ) 酊(dīng)

我們化學(xué)的漢字

發(fā)生變化寫(xiě)出有機(jī)無(wú)機(jī)方程

讓同學(xué)都認(rèn)識(shí)

我們化學(xué)的漢字

一石一金都是故事

現(xiàn)在全化學(xué)各書(shū)

到處有方程式

學(xué)化學(xué)的人驕傲地把頭抬起

我們化學(xué)的漢字

鉨(nǐ)鏌(mó)鈥(huǒ)銩(diū)形成知識(shí)

優(yōu)秀成績(jī)鈉鎂銅鐵鋁

眾人皆努力之氧硫硒 (xī) 碲(dì)

羰怎么讀

一、結(jié)構(gòu)不同

1、醛

醛的通式為RCHO，-CHO為醛基。（R-可以不是烴基，但是與-CHO中的C原子直接相連的R-中的原子不能是O原子，否則就是甲酸或酯類(lèi)）。醛類(lèi)的通式是RCHO。飽和一元醛的通式為CnH2nO。乙醛分子式為C2H4O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，官能團(tuán)是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一個(gè)H原子連接而成的基團(tuán)。

2、醚

醚的結(jié)構(gòu)通式為：R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')（R=烴基，Ar=芳烴基）。醚的鍵角約為110°，C-O鍵長(zhǎng)為140pm，C-O鍵的旋轉(zhuǎn)能壘的能量很小，而水、醇與醚分子中氧的鍵合能力也與此相似。根據(jù)價(jià)鍵理論，氧原子的雜化狀態(tài)是sp3。

3、酮

酮的分子中都含有羰基，且其羰基碳原子上連有兩個(gè)烴基。

二、物理性質(zhì)不同

1、醛

常溫下，除甲醛為氣體外，分子中含有12個(gè)碳原子以下的脂肪醛為液體，高級(jí)的醛為固體；而芳香醛為液體或固體。低級(jí)的脂肪醛具有強(qiáng)烈的刺激性氣味，分子中含有9個(gè)碳原子和分子中含有10個(gè)碳原子的醛具有花果香味，因此常用于香料工業(yè)。

2、醚

環(huán)狀醚類(lèi)比如四氫呋喃和1,4-二惡烷能與水混溶，這是因?yàn)檫@類(lèi)醚分子的氧原子比起烷基醚（鏈狀醚）來(lái)說(shuō)更暴露于分子之外，所以極性比起后者更大。

3、酮

酮的沸點(diǎn)（攝氏度）

丙酮：56.2

丁酮：79.6

2-戊酮：102.4

三、化學(xué)性質(zhì)不同

1、醛

在有機(jī)反應(yīng)中，加氫或去氧的反應(yīng)叫還原反應(yīng)，乙醛催化加氫生成乙醇，發(fā)生在羰（讀tang，一聲）基（即含C=O結(jié)構(gòu)），C=O中的π鍵斷開(kāi)形成C-O單鍵（碳氧雙鍵中，一個(gè)為π鍵，一個(gè)為σ鍵，π鍵較為活潑，易斷裂；σ鍵相對(duì)而言較穩(wěn)定），乙醛被還原；去氫或加氧的反應(yīng)叫氧化反應(yīng)，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基C-H處斷開(kāi)，形成C-OH，乙醛被氧化。

2、醚

過(guò)氧化醚是爆炸性極強(qiáng)的高聚物，蒸餾含有該化合物的醚時(shí)，過(guò)氧化醚殘留在容器中，繼續(xù)加熱即會(huì)爆炸。為了避免意外，在使用存放時(shí)間較長(zhǎng)的乙醚或其他醚如四氫呋喃等之前應(yīng)先進(jìn)行檢查，如果含有過(guò)氧化物，加入等體積的2%碘化鉀醋酸溶液，會(huì)游離出碘，使淀粉溶液變紫色或藍(lán)色。三價(jià)硫酸鐵和50%硫酸配制的硫酸亞鐵溶液，約加入體積的1/5，并劇烈震蕩，可破壞過(guò)氧化物

3、酮

如果在 C=O 的α-C 聯(lián)有三個(gè)體積不同的基團(tuán)，就會(huì)造成羰基平面兩側(cè)的空間阻礙不同，給親核試劑進(jìn)攻羰基創(chuàng)造了空間上的選擇性，我們用 L、M、S 分別表示α-C 上體積大、中、小的三個(gè)基團(tuán)。

羥基怎么讀

fēn qiǎng jī

羥，拼音qiǎng,qiān，現(xiàn)代漢語(yǔ)通用字。羥本指一種羊，讀作qiān。后來(lái)讀qiǎng，表示由“氫”和“氧”各取一半組成，用于化學(xué)名詞中，指羥基，即氫氧基。

“基”，普通話讀音為jī，最早見(jiàn)于商朝甲骨文中，在六書(shū)中屬于形聲字?！盎钡幕竞x為建筑物的根腳，如基石、基礎(chǔ)；引申含義為根本的，起始的，如基本。

羧怎么讀羥基

羥基。

在有機(jī)物中，在有機(jī)化學(xué)的系統(tǒng)命名中，羥基與脂肪族烴基相連的化合物的稱作醇，羥基與苯環(huán)直接相連的化合物稱作酚。

醇羥基不體現(xiàn)出酸性（阿倫尼烏斯酸堿理論中），酚羥基和羧羥基體現(xiàn)出弱酸性（因而苯酚可與鈉反應(yīng)），酚羥基酸性比碳酸弱，強(qiáng)于碳酸氫根。

羧羥的讀音

羥基：又稱氫氧基。是由一個(gè)氧原子和一個(gè)氫原子相連組成的原子團(tuán)，化學(xué)式(-OH)。在很多情況下，羥基和氫氧根的寫(xiě)法相同，因此羥基很容易和氫氧根混淆.雖然氫氧根和羥基均為原子團(tuán)，但羥基為官能團(tuán)，而氫氧根為離子。而且含氫氧根的物質(zhì)在水溶液中呈堿性，而含羥基的物質(zhì)的水溶液則多呈偏酸性。 氫氧根和羥基在有機(jī)化學(xué)上的共性是親核性。

羧基：是由羰基和羥基組成的基團(tuán)，它是羧酸的官能團(tuán),化學(xué)式為—COOH。如醋酸（CH3COOH）、檸檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是帶有官能團(tuán)羧基(-COOH)的有機(jī)化合物。

羰基 ： 是由碳和氧兩種原子通過(guò)雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)（C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團(tuán)的組成部分。構(gòu)成羰基的碳原子的另外兩個(gè)鍵，可以單鍵或雙鍵的形式與其他原子或基團(tuán)相結(jié)合而成為種類(lèi)繁多的羰基化合物。羰基化合物可分為醛酮類(lèi)和羧酸類(lèi)兩類(lèi)(R為烷基)。

1、有機(jī)物中的羥基

在有機(jī)物中，在有機(jī)化學(xué)的系統(tǒng)命名中，在簡(jiǎn)單烴基后跟著羥基的稱作醇，而糖類(lèi)多為多羥基醛或酮。

羥基直接連在苯環(huán)上的稱作酚。

醇羥基不體現(xiàn)出酸性(阿倫尼烏斯酸堿理論中)，酚羥基和羧羥基體現(xiàn)出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應(yīng))，酚羥基酸性比碳酸弱，強(qiáng)于碳酸氫根；羧羥基(羧基)，比碳酸強(qiáng)。

具體命名參見(jiàn)-OH原子團(tuán)的命名。

常見(jiàn)化合物的乙醇(俗名:酒精)為非電解質(zhì)，不顯酸性。乙醇中只有羥基上的氫可以電離，因而與鈉反應(yīng)時(shí)1mol乙醇只產(chǎn)生0.5mol氫氣。

2、保護(hù)羧基的方法

主要是酯化法，但在某些情況下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法來(lái)進(jìn)行保護(hù)。

①酯化法保護(hù)羧基：甲酯和乙酯

甲酯和乙酯作為羧酸的保護(hù)基對(duì)一系列合成操作十分適用。例如，以酯的形式進(jìn)行的烷基化反應(yīng)和各種縮合反應(yīng),隨后酯基在酸或堿的催化下水解除去，偶爾酯基也可用熱解反應(yīng)消去。但簡(jiǎn)單的烷基酯作為羧酸的保護(hù)基在有些情況下并不適用，其原因往往是由于最后需用皂化反應(yīng)來(lái)除去酯基。因此，實(shí)際上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是芐基類(lèi)型，可用溫和條件下的酸處理或氫解脫除。乙基衍生物主要是β，β，β2三氯乙基等

②酯化法保護(hù)羧基：叔丁酯

叔丁酯不能氫解，在常規(guī)條件下也不被氨解及堿催化水解，但叔丁基在溫和的酸性條件下可以異丁烯的形式裂去。此性質(zhì)使叔丁基在那些不能進(jìn)行堿皂化的情況下特別吸引人，例如：用于酮、β2酮酯、α，β不飽和酮和對(duì)堿敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中，可選擇性地裂開(kāi)叔丁酯以便形成β2內(nèi)酰胺；在菌霉素的合成中和在容易還原的酮的制備中，都可用叔丁基來(lái)保護(hù)羧基。四氫吡喃酸具有和叔丁酯相似的對(duì)酸的不穩(wěn)定性，這一保護(hù)基也類(lèi)似地用于丙二酸酯類(lèi)型的酮和酮酯的合成中。

③酯化法保護(hù)羧基

芐基、取代芐基及二苯甲基酯類(lèi)

這類(lèi)酯保護(hù)基的特點(diǎn)在于它們能很快地被氫解除去。在青霉素合成中，芐酯不被溫和的酯水解條件破壞，最后需由氫解除去芐酯；在谷酰胺和天門(mén)冬酰胺的合成中，以及在L2谷氨酸和L2天門(mén)冬氨酸酯的制備中，芐酯的性質(zhì)都能典型地顯示出來(lái)。Bowman和Ames將芐基酯用在活性酯(有α2活潑氫)的烷基化或?；校朔ㄔ錾赝瓿芍舅?、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳環(huán)上或次甲基上有取代基的芐基在用酸性試劑脫去時(shí)，其敏感性可有大幅度的改變。Stewevr在酯肽類(lèi)合成中利用了亞甲芐酯易于催化脫去的優(yōu)點(diǎn)，用其代替叔丁酯。芐酯和對(duì)硝基芐酯也可作為羧基的保護(hù)基，一個(gè)典型的例子就是其在氨基的?；苌锖铣芍械膽?yīng)用。在苯酯和縮酚酸的合成中，二苯甲酯具有相似的作用，但二苯甲酯在酸存在條件下的溶劑化分解太快，因此在酸性條件下不易作羧基保護(hù)基。總之，這類(lèi)酯是一種有價(jià)值的保護(hù)基，其制備可用經(jīng)典的方法及前述的反應(yīng)制備。

④用酰胺和酰肼來(lái)保護(hù)羧基

在有限的范圍內(nèi)人們采用酰胺和酰肼的形式保護(hù)羧基，從其解脫方式的角度補(bǔ)充了酯類(lèi)保護(hù)作用的不足。酰胺和酰肼對(duì)解脫酯類(lèi)的溫和堿性水解條件穩(wěn)定，但酯類(lèi)對(duì)能有效脫解酰胺的亞硝酯和用于裂解酰肼的氧化劑又均穩(wěn)定，二者可以互補(bǔ)。

制備酰胺和酰肼的經(jīng)典方法是以酯或酰氯分別與胺或肼作用制備，也可直接從酸制

得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成，在肽的合成中它們可被亞硝酸轉(zhuǎn)化為疊氮化物,使得縮合反應(yīng)容易發(fā)生。

⑤酯的保護(hù)

酯和內(nèi)酯的保護(hù)可視為羧基的間接保護(hù)，而且酯須有α2活潑氫，否則反應(yīng)很復(fù)雜。酯在引進(jìn)保護(hù)基后，可在很多條件下保持穩(wěn)定，如HOAc/H2O/THF(25℃，1h),KOH/MeOH(25℃，12h),LiAlH4/Et2O(25℃，3h),CH3Li/Et2O(25℃，2h)等?？捎霉}或三氟化硼脫去脂保護(hù)基。